ГК Алкор Био на юбилейной конференции СПб МГЦ представила разработки для пренатального и неонатального скрининга Версия для слабовидящих
ГК Алкор Био на юбилейной конференции СПб МГЦ представила разработки для пренатального и неонатального скрининга Печать Email
Новости об инновациях
28.05.2014

22–23 мая в отеле «Новый Петергоф» в Санкт-Петербурге прошла научно-практическая конференция с международным участием по медицинской генетике «Редкие (орфанные) заболевания и врожденные пороки развития. Современные возможности диагностики, профилактики, лечения и реабилитации», посвященная 45-летию медико-генетического центра Санкт-Петербурга.

Для участия в конференции «Редкие (орфанные) заболевания и врожденные пороки развития. Современные возможности диагностики, профилактики, лечения и реабилитации» приехали заведующие медико-генетических консультаций (кабинетов, центров), врачи-генетики, педиатры, акушеры-гинекологи, семейные врачи, преподаватели медицинских институтов со всей России, Белоруссии, Казахстана, Узбекистана, Финляндии, Германии, Бельгии.

Группу компаний Алкор Био и Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Диагностический центр (медико-генетический)» связывает многолетнее сотрудничество, нацеленное на развитие методов диагностики и их внедрение в клиническую практику.

В середине 1990-ых годов в ГК Алкор Био были разработаны и запущены в производство наборы реагентов для пренатального скрининга синдрома Дауна. Совместная работа СПб МГЦ, НИИАГ им. Д.О. Отта и ГК Алкор Био привела к тому, что в 1997 году в Санкт-Петербурге был начат массовый биохимический скрининг беременных. А в 2012–13 годах на базе СПб МГЦ прошла апробация инновационной разработки ГК Алкор Био — тест-системы «Муковисцидоз-БиоЧип», выполненной в формате ДНК–микрочипа и предназначенной для выявления 25 самых распространенных на территории РФ и стран Восточной Европы мутаций, связанных с развитием муковисцидоза.

С докладом «Молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза в формате микрочипа» на конференции выступил руководитель проекта «Молекулярно-генетическая диагностика» ГК Алкор Био Юрий Руцкий. От лица компании коллектив СПб МГЦ с юбилеем поздравила директор по маркетингу ГК Алкор Био Наталья Гриб.

«Когда 45 лет назад мы открылись, даже не было еще такой должности, как врач-генетик, и не было никаких нормативных документов, регламентирующих работу медико-генетической службы, — отметила главный врач СПб ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)», д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики СПб МАПО Ольга Романенко, говоря о наиболее значимых достижениях СПб МГЦ. — Все это появилось лишь в 1988 году. За годы работы СПб МГЦ произошло бурное развитие в области генетической диагностики редких заболеваний и, в том числе, наследственных, а редкие заболевания — это в 80 процентах случаев заболевания наследственные. Диагноз мы сейчас подтверждаем (а диагноз редких наследственных заболеваний обязательно должен быть подтвержден лабораторным методом, иначе его нельзя считать достоверным) либо хромосомным анализом (цитогенетическим), либо молекулярно-генетическим, либо биохимическим методом.

И диагностика у нас осуществляется на мировом уровне. И если раньше мы диагностировали всего пять нозологий, то сейчас — тридцать. Есть технологии, есть аппаратура, есть химреактивы. Поддержка со стороны правительства РФ, городских властей, общественных организаций, — все это сегодня позволяет повысить качество жизни и продолжительность жизни пациентов с редкими заболеваниями и врожденными пороками».

«В медицинской генетике в настоящее время сильнейший прорыв заключается, пожалуй, в двух вещах, — рассказал Владислав Баранов, д.м.н., заведующий лабораторией пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней Института акушерства и гинекологии им. Д.О.Отто РАМН, руководитель Всероссийского центра пренатальной диагностики муковисцидоза и Городского центра пренатальной диагностики (Санкт-Петербург), гл. специалист по медицинской генетике Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга. — В том, что появилась возможность исследовать подробно весь геном методом секвенирования. И такая возможность появилась не только в отношении матери, но и в отношении плода и даже в отношении отдельных клеток плода. И появилась возможность диагностики без получения материала плода, так называемая неинвазивная диагностика. Это первый такой решающий прорыв. Второй прорыв заключается в том, что появилась технология, которая позволяет находить микрохромосомные нарушения. Обе эти технологии достаточно наукоемкие, они требуют высокой квалификации. Налаживание этих технологий в СПб МГЦ происходит совместно с лабораторией пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней НИИАГ им. Д.О. Отта».

«Новые технологии внедряются и будут внедряться в России, — прокомментировал Петр Новиков, д.м.н., главный специалист по медицинской генетике Минздравсоцразвития РФ, руководитель отдела наследственных заболеваний Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии. — Это, прежде всего, технологии, связанные с молекулярной цитогенетикой. Использование этих методов позволяет сегодня поставить диагноз тем больным, которые до этого годами ходили по разным медучреждениям и, тем не менее, диагноз им так и не был поставлен. Это диагностика, прежде всего, заболеваний, связанных с потерей хромосомного материала или, напротив, с избытком хромосомного материала. Внедрение таких новейших методов диагностики сегодня позволяет нам выйти на такой уровень, о котором мы раньше и не мечтали. То же касается и молекулярной генетики, и в первую очередь — использования микрочипов. Применение технологии микрочипов дает возможность за небольшой промежуток времени поставить диагноз примерно на 700 наследственных заболеваний. Отрадно, что сегодня и наши российские ученые начинают заниматься разработками новых технологий».

В рамках конференции, приуроченной к юбилею СПб МГЦ, прошла специализированная выставка. На стенде ГК Алкор Био были представлены тест-системы для пренатального и неонатального скрининга.

«Группа компаний Алкор Био выпускает полный комплекс продуктов для выявления риска рождения ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, дефектом зарастания невральной трубки и задержкой развития, — отметила Наталья Гриб. — Это — тест-системы для обследования пациенток в 1 и во 2 триместре беременности и программа «Исида» для расчета риска синдрома Дауна с использованием биохимических и ультразвуковых маркеров. Для диагностики муковисцидоза в «Алкор Био» была разработана тест-система «Муковисцидоз-БиоЧип» в формате микрочипа и программное обеспечение «Мастер-Микрочип» для автоматической интерпретации результатов тестирования, полученных на микрочипе. Для экстракции нуклеиновых кислот, а эта процедура необходима для любого молекулярно-генетического исследования, компания выпустила набор «Экстра-ДНК-Био», который в числе прочего позволяет выделять ДНК из сухих пятен крови. Эта особенность набора существенно расширяет возможности диагностики различных заболеваний у новорожденных, забор крови у которых крайне ограничен».

004_1_21.jpg

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2014/gk-alkor-bio-na-yubileinoi-konferentsii-spb-mgts-predstavila-razrabotki-dlya-prenatalnogo-

 

Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта