Версия для слабовидящих
Лейкемия развивается в результате хромосомной катастрофы Печать Email
Новости об инновациях
08.04.2014

Хромосомы — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Хромосомы — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов.

Учёные выяснили, что люди, родившиеся с редкой хромосомной аномалией, подвержены в 2700 раз повышенному риску развития редкой формы лейкемии. В случае данной аномалии происходит объединение двух хромосом и повышается их склонность к разрушению.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — наиболее распространённая форма злокачественных новообразований у детей. Ранее учёным удалось обнаружить, что

небольшая субпопуляция пациентов с ОЛЛ несёт повторяющие участки на 21 хромосоме генома поражённых болезнью клеток.

Данная форма острого лимфобластного лейкоза —iAMP21 требует более интенсивного лечения по сравнению с множеством других форм ОЛЛ. Для реконструкции событий, ведущих к развитию ОЛЛ-iAMP21, авторы проведённого исследования использовали современные методы изучения ДНК.

Учёные подчёркивают, что

некоторые пациенты с ОЛЛ-iAMP21 от рождения несут генетическую аномалию — объединение 15-й и 21-й хромосомы.

Они хотели выяснить, связан ли данный тип объединения (известный как Робертсоновская транслокация) с ОЛЛ-iAMP21. Специалисты обнаружили, что

слияние двух хромосом увеличивает вероятность развития ОЛЛ-iAMP21 в 2700 раз.

«Успехи в лечении повышают благоприятный исход для пациента. Но людям, страдающим от ОЛЛ-iAMP21, требуется более интенсивная химиотерапия, чем другим пациентам, у которых выявляется лейкоз» — говорит профессор Кристин Хариссон (Christine Harrison, сотрудница университета Ньюкасла, один из ведущих авторов исследования). По её словам, хоть объединение 15-й и 21-й хромосом — это редкое явление, люди, которые его несут, очень сильно предрасположены к ОЛЛ-iAMP21.

Авторы проведённого исследования предложили новые данные для анализа генома, который может помочь установить последовательность генетических изменений, преобразующих здоровую клетку в злокачественную.

В настоящее время они могут взять клетку злокачественного новообразования на каком-то этапе её развития и вывести относительную систему отсчёта времени, а так же модели мутационных событий, которые имели место в жизни рассматриваемой клетки.

Учёные секвенировали девять образцов, взятых из организма пациентов с ОЛЛ-iAMP21. Четыре образца несли Робертсоновскую транслокацию, пять образцов были взяты из общей популяции. Специалисты выяснили, что у четырёх пациентов с Робертсоновской транслокацией формирование злокачественного новообразования было инициировано хромотрипсисом. При хромотрипсисе происходит фрагментация хромосом (в данном случае объёдинённых 15-й и 21-й хромосомы). После репарационная машина с серьёзными ошибками ставит хромосомы обратно, объединяя их. В случае пяти других пациентов развитие злокачественного новообразования было инициировано объединением двух копий 21-й хромосомы, за которым обычно следовал хромотрипсис.

«Это особое злокачественное заболевание: у пациентов с ОЛЛ-iAMP21 мы отмечаем одну и ту же часть генома, изменённую в результате обширной генетической перестройки. Разработанный нами метод теперь может быть использован для изучения генетических изменений в случае любых злокачественных новообразований» — говорит Йилонг Ли (Yilong Li, первый автор исследования из института Сенгера).

Авторы обнаружили стабильную последовательность генетических событий у пациентов, принявших участие в исследовании. Хоть обнаруженные события кажутся абсолютно случайными и хаотичными, конечный результат — новая 21-я хромосома, в которой количество и расположение генов оптимизировано под инициацию лейкемии.

«Интересно отметить, выяснилось, что данный тип лейкоза способен развиваться невероятно быстро — буквально в несколько этапов клеточного деления. В настоящее время мы хотим понять, почему аномально соединённые хромосомы столь чувствительны к данной глобальной фрагментации» — говорит доктор Питер Кэмпбэлл (Peter Campbell, соавтор проведённого исследования, сотрудник института Сенгера).

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2014/leikemiya-razvivaetsya-v-rezultate-khromosomnoi-katastrofy

 

Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта