опубликован в журнале Nature....

" /> У кетамина нашелся «добрый двойник»
У кетамина нашелся «добрый двойник» Печать
Новости об инновациях
11.05.2016

Молекула гидроксиноркетамина. Edgar181 / Wikimedia Commons Молекула гидроксиноркетамина. Edgar181 / Wikimedia Commons

Американские ученые обнаружили, что один из метаболитов кетамина производит выраженный антидепрессивный эффект у мышей. При этом вещество имеет другой механизм действия и не вызывает характерных для кетамина побочных эффектов. Отчет об исследовании опубликован в журнале Nature.

Кетамин используется как препарат для внутривенного наркоза,а также в не медицинских целях как диссоциативный галлюциноген. Его действие связано преимущественно с блокадой глутаматных NMDA-рецепторов и сигма-рецепторов мозга. Помимо этого он слабо действует на ацетилхолиновые, дофаминовые и опиоидные рецепторы, а также ингибирует обратный нейрональный захват серотонина, дофамина и норадреналина. Его антидепрессивный эффект,развивающийся после однократного введения, описан давно, однако ответственные за него механизмы точно не известны.

Сотрудники Университета Мэриленда с коллегами из других научных центров обратили внимание, что при экспериментах на животной модели депрессии кетамин производит более сильный эффект у самок. Изучение метаболизма препарата показало, что в мозге животных женского пола втрое выше концентрация одного из продуктов обмена — гидроксиноркетамина.

Используя это вещество в дальнейших опытах, исследователи убедились в его выраженном антидепрессивном эффекте, подтвержденномповеденчески, энцефалографически, электрофизиологически и на клеточном уровне.Наиболее сильным действием обладал энантиомер (2R,6R)-гидроксиноркетамин. При этом препарат не вызывал характерных для кетамина побочных эффектов даже в дозах, превышающих его стандартную дозировку в 40 раз. Само введением вещества (тест на формирование зависимости) животные не занимались.

Изучение фармакодинамики гидроксиноркетамина показало, что по механизму действия он отличается от кетамина. В отличие от него метаболит действует на другой тип глутаматных рецепторов — AMPA, не связываясь с NMDA-рецепторами.

В настоящее время исследователи собирают данные по токсичности и эффектам гидроксиноркетамина, чтобы подать заявку на проведение клинических испытаний.

Олег Лищук

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2016/u-ketamina-nashelsya-dobryi-dvoinik