Версия для слабовидящих
Ученые описали молекулярные основы синдрома Дауна Печать Email
Новости об инновациях
01.03.2016

Американские исследователи выяснили, как синдром Дауна влияет на развитие и функции мозга на молекулярном уровне. Оказалось, что основные нарушения связаны с белым веществом, состоящим из нервных волокон. Результаты работы опубликованы в журнале Neuron.

Синдром Дауна — врожденное заболевание, связанное с наличием дополнительной 21-й хромосомы. Оно вызывает множественные нарушения развития, в основном нервной и сердечно-сосудистой систем. Его симптомы описаны давно,однако какие именно изменения в структуре и работе мозга к ним приводят, известно не было.

Межвузовский научный коллектив под руководством сотрудников Бостонского и Йельского университетов провел анализ транскриптомов различных областей мозга трансгенных мышей с аналогом человеческого синдрома Дауна и здоровых животных (транскриптом — это совокупность информационных РНК, которые обеспечивают синтез белка на матрице ДНК; он служит интегральным показателем функции клеток и состоящих из них тканей). В исследовании использовались мышиобоих полов с середины внутриутробного развития до зрелого возраста. Соответствие животной модели человеческому заболеванию подтвердили, изучив изменения в тканях мозга умерших людей с синдромом Дауна и без него.

Поперечный срез нервных волокон белого вещества мозга в норме (слева) и при синдроме Дауна. Видны деформированные миелиновые оболочки. Olmos-Serrano et al., Neuron, 2016

Выяснилось, что при синдроме Дауна нарушена экспрессия множества генов, причем эти нарушения имеют четкую пространственно-временную специфичность,связаны с конкретными биологическими процессами и наблюдаются по всему геному. В частности, зафиксированы значительные изменения экспрессии генов, связанных с созреванием и жизнеспособностью олигодендроцитов — вспомогательных клеток центральной нервной системы, которые служат поддержкой и изоляцией для нервных волокон и синтезируют их миелиновые оболочки.

В результате этого снижается миелинизация нервных волокон, что, в свою очередь, приводит к нарушению развития белого вещества переднего мозга и замедлению прохождения в нем нервных импульсов. В результате этого возникает набор интеллектуальных и неврологических расстройств, характерных для синдрома Дауна.

«Обнаружение генетических изменений, приводящих к нарушению связей между отделами мозга, дает совершенно новую мишень для потенциальной терапии синдрома Дауна. Полученные результаты позволят разработать новые стратегии улучшения функций мозга и повышения качества жизни», — отметил руководитель работы Тарик Хайдар (Tarik Haydar).

Автор: Олег Лищук

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2016/uchenye-opisali-molekulyarnye-osnovy-sindroma-dauna

 
Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта