опубликованы в Molecular Systems Biology....

" /> Судьбу стволовых клеток связали с микроРНК Версия для слабовидящих
Судьбу стволовых клеток связали с микроРНК Печать Email
Новости об инновациях
19.02.2016

Германские ученые выяснили молекулярный механизм самообновления стволовых клеток, который позволяет им либо сохранять плюрипотентность (способность развиваться в различные клетки), либо дифференцироваться в клетки определенной ткани. Результаты исследованияопубликованы в Molecular Systems Biology.

Для своей работы сотрудники Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гейдельберге разработали репортерную систему, позволяющую отследить активность микроРНК в отдельных клетках. Она представляет собой двунаправленный промотор, контролирующий экспрессию флуоресцентного красителя-нормализатора красного цвета (гистон H2B-mCherry) и детектора микроРНК зеленого цвета (H2B-Citrine). Получающийся в результате их смешения оттенок позволяет количественно оценить экспрессиюз аданного вида микроРНК в клетке.

В подходящих условиях клетки с низким уровнем miR-142 (зеленый цвет слева) дифференцировались в нейроны (розовый цвет справа). Клетки с высоким уровнем miR-142 (красный цвет слева, синий справа) сохранили плюрипотентность. EMBL / Hanna Sladitschek

С помощью этой системы исследователи изучили активность 33наиболее эволюционно сохранных микроРНК, связанных с дифференцировкой, плюрипотентностью и пролиферацией, в мышиных эмбриональных стволовых клетках. Выяснилось,что уровень экспрессии микроРНК-142 (miR-142) может быть высоким и низким, из-за чего клетки,неотличимые по маркерам плюрипотентности, могут находиться в двух разных состояниях.

Использовав моделирование и количественные экспериментальные данные, ученые пришли к выводу, что эмбриональные стволовые клетки могут переключаться между этими состояниями случайным образом. При этом клетки с высоким содержанием miR-142самообновляются, сохраняя плюрипотентность и не реагируя на внешние воздействия,а с низким — отвечают на присутствие факторов дифференцировки.

Дальнейшее исследование показало, что регуляция посредством miR-142 способности клеток дифференцироваться происходит по принципу двойной отрицательной обратной связи через сигнальный путь KRAS/ERK между мембраной и ядром клетки (как показано на схеме).

Поведение стволовых клеток при высоком и низком уровнях miR-142. EMBL / Hanna Sladitschek

Полученные результаты объясняют, как стволовым клеткам удается поддерживать плюрипотентный резервуар в условиях меняющейся концентрации факторов дифференцировки. Это принципиально важно для регенеративной клеточной медицины, поскольку не дифференцирующиеся клетки могут со временем развиться в злокачественную опухоль.

МикроРНК — это небольшие молекулы РНК, которые не принимают непосредственного участия в синтезе белка на матрице РНК, но служащие важным регулятором посттранскрипционной экспрессии генов.

Автор: Олег Лищук

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2016/sudbu-stvolovykh-kletok-svyazali-s-mikrornk

 

Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта