Версия для слабовидящих
Генный препарат доставили в опухоль с помощью гормона Печать Email
Новости об инновациях
17.02.2016

Американские исследователи разработали новый метод генной терапии редкой разновидности рака поджелудочной железы. В ней используется гибридный вирусный вектор. Который доставляет в клетки опухоли ген пептидного лекарственного препарата. Отчет о разработке опубликован в Proceedings of theNational Academy of Sciences.

Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин (инсулиномы), экспрессируют рецепторы к соматостатину. Поэтому для их лечения применяют стабильные синтетические пептидные аналоги этого гормона, в частности, октреотид. Однако ответ новообразования на такую терапию ограничен по времени.

Исследовательский коллектив под руководством сотрудников Университета Нью-Мексико использовали сродство опухоли к октреотиду для создания прицельного генного препарата. В качестве вектора, доставляющего в раковые клетки генетический материал, они выбрали гибрид адено-ассоциированного вируса и бактериофага (ААВФ). Первый обеспечивает трансдукцию генов в клетки млекопитающих, в оболочке второго присутствует белок pIII, в структуру которого можно встроить необходимый пептид.

Молекула октреотида. Wikimedia Commons

Ученые модифицировали pIII, поместив на его поверхности аминокислотную последовательность октреотида. Связываясь с соматостатиновыми рецепторами раковых клеток, он обеспечивает целенаправленную доставку к ним ААВФ. Проникая в клетки, вирусный вектор доставляет в них ген фактора некроза опухоли (ФНО), вызывающий апоптоз (запрограммированную гибель клеток).

В эксперименте на трансгенных мышах с инсулиномами генный препарат селективно связывался с клетками-мишенями. Последующая экспрессия в них ФНО снизила интенсивность метаболизма и секрецию инсулина, уменьшила размер опухоли и повысила выживаемость животных.

Полученные результаты подтверждают, что использование известных биологически активных пептидных молекул, взаимодействующих с рецепторами опухоли, служит простым методом селективной доставки генных препаратов в раковые клетки. По мнению исследователей, такой подход может в перспективе применяться для лечения разнообразных злокачественных новообразований.

Автор: Олег Лищук

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2016/gennyi-preparat-dostavili-v-opukhol-s-pomoshchyu-gormona

 

Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта