Версия для слабовидящих
Раковые клетки теоретически можно перепрограммировать на нормальную работу Печать Email
Новости об инновациях
27.08.2015

Исследователи из клиники Майо — одного из крупнейших в мире частных медицинских центров — нашли теоретически возможный способ «перепрограммирования» раковых клеток, чтобы они вернулись в нормальное состояние. Научная статья опубликована в журнале Nature Cell Biology (pdf).

Схема агрегации клеток — слипания их в многоклеточное образование. Иллюстрация: Википедия

Открытие представляет собой «неожиданно найденный новый биологический механизм, который обеспечивает код, программу для отключения рака», — поясняет доктор Панос Анастасиадис (Panos Anastasiadis, Ph.D.), ведущий автор научной работы, директор отделения биологии рака в клинике Майо.

Упомянутый код удалось расшифровать благодаря открытию нового процесса. Оказалось, что так называемые «белки агрегации» («adhesion proteins» на схеме) E-кадгерин, p120 катенин и недавно обнаруженный PLEKHA7 на их верхушке — клей, который скрепляет клетки друг с другом при агрегации, — воздействуют на образование молекул микроРНК.

МикроРНК (кликабельно). Иллюстрация: Википедия

МикроРНК — малые некодирующие молекулы РНК длиной 18–25 нуклеотидов (в среднем 22). Эти микроРНК руководят разными клеточными программами, одновременно регулируя проявление сразу нескольких генов. Исследователи обнаружили, что когда нормальные клетки контактируют друг с другом, то специфический набор микроРНК подавляет гены, способствующие росту клеток.

Но если слипание клеток нарушено, то эти микроРНК не активизируются и рост клеток выходит из-под контроля, что и приводит к раку.

«Мы думаем, что потеря верхушечного комплекса с PLEKHA7-микропроцессором — это раннее и до некоторой степени универсальное событие при появлении рака, — сказал д-р Анастасиадис. — В абсолютном большинстве образцов опухолей, которые мы исследовали, верхушечная структура отсутствует, хотя E-кадгерин и p120 катенин есть в наличии. Это похоже на гоночный автомобиль, у которого много бензина (E-кадгерин и p120 катенин), но отсутствуют тормоза (комплекс с PLEKHA7-микропроцессором)».

«В этой работе установлена связь между двумя областями исследований, которые раньше не рассматривали как имеющие отношение друг к другу — агрегация клеток и биология микроРНК — что позволяет решить проблему, давно стоящую перед учеными: какую роль играют белки агрегации в поведении клеток, — говорит соавтор научной работы, д-р Антонис Куртидис (Antonis Kourtidis). — Самое главное, что она даёт новую стратегию для лечения рака».

«Если восстановить в раковых клетках нормальный уровень соответствующих микроРНК, у нас должно получиться вернуть работу «тормозной системы» и восстановить нормальные функции клеток, — пояснил д-р Панос Анастасиадис. — Первые эксперименты на некоторых агрессивных типах рака дают очень многообещающие результаты».

Что ж, если результаты научной работы подтвердятся, то её авторы смогут претендовать на Нобелевскую премию.

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2015/rakovye-kletki-teoreticheski-mozhno-pereprogrammirovat-na-normalnuyu-rabotu

 
Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта