Версия для слабовидящих
Выявлен неизвестный ранее фактор, оказывающий влияние на развитие злокачественных новообразований головного мозга Печать Email
Новости об инновациях
18.12.2014

Клетки глиомы. Клетки глиомы.

Таргетные терапии – развивающаяся, прорывная область медицины, направленная на лечение рака. В их ходе используются лекарственные препараты и другие вещества, которые сконструированы так, чтобы вступать во взаимодействие с генами или молекулами, контролирующими рост и выживание клеток раковых опухолей. В настоящее время учёные из онкологического центра им. Мейсси университета содружества Вирджинии, а также института молекулярной медицины одноименного университета выявили ранее неизвестное взаимодействие микроРНК с определённым геном. Сделанное специалистами открытие может лечь в основу создания новых методов борьбы со злокачественной глиомой – наиболее часто встречаемой, смертельно опасной разновидностью опухолей головного мозга.

Группа учёных под руководством Луни Эмдада (Luni Emdad) и Пола Фишера (Paul B. Fisher) подтвердила наличие связи между специфической микроРНК, miR-184, и геном, стимулирующим развитие рака, – SND1. MiR-184, как известно, подавляет развитие опухолей путём регуляции множества генов, вовлечённых в процесс роста злокачественных новообразований. SND1, как уже было показано, играет важную роль в развитии рака молочной железы, толстой кишки, предстательной железы и печени.

Проведя серию доклинических испытаний, группа учёных продемонстрировала, что повышение экспрессии miR-184 замедляет рост клеток глиомы и снижает их инвазивные характеристики через регуляцию SND1.

Кроме того специалисты показали, что

понижение активности SND1 приводило к снижению активности STAT3 – гена, который, как было показано, способствует проявлению наиболее смертоносных особенностей рака головного мозга.

«Пациенты, страдающие от опухолей головного мозга, остро нуждаются в эффективном лечении. Мы очень надеемся, что понимание связи между miR-184 и SND1 в конечном итоге приведёт к разработке новых лекарственных препаратов, снижающих экспрессию SND1 и улучшающих результаты лечения пациентов» – говорит Пол Фишер.

Предыдущие исследования показали, что содержание miR-184 ненормально низкое в образцах ткани, полученных из организма пациентов со злокачественными глиомами. Используя продвинутые методики компьютерного анализа, разработанные специально для обработки биологических данных, исследователи идентифицировали SND1 среди некоторого количества других генов, в регуляции которых участвует miR-184. Зная, что SND1 вовлечен в развитие множества злокачественных новообразований, и ранее описав его роль в развитии рака печени, Эмдад, Фишер и их коллеги провели более глубокое изучение связи SND1 с онкологическими заболеваниями. Они подтвердили низкие уровни экспрессии miR-184 в образцах тканей глиомы человека и культивированных клеточных линиях, а так же повышение экспрессии SND1 по сравнению с нормальной тканью головного мозга. Использовав данные из базы «РЕМБРАНДТ» (от англ. REMBRANDT), учёные подтвердили, что пациенты с пониженной активностью SND1 жили дольше, чем пациенты с повышенным уровнем экспрессии данного гена.

«Нам ещё многое предстоит сделать, чтобы получить готовые к применению в клинике методы лечения, но мы уже сделали первый серьёзный шаг на пути к их получению» – говорит Луни Эмдад. Авторы планируют продолжить исследования с целью изучения связи между SND1 и STAT3, выявления микроРНК, которые могут иметь отношение к злокачественным глиомам, изучения эффектов блокаторов экспрессии SND1 в рамках более сложных лабораторных модельных систем.

Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти на страницах Neuro-Oncology.

Источник - http://www.nanonewsnet.ru/news/2014/vyyavlen-neizvestnyi-ranee-faktor-okazyvayushchii-vliyanie-na-razvitie-zlokachestvennykh-n

 

Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта Карта сайта